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Pharma und Gesundheitswesen

Rugged Hardware für die Pharma- und Gesundheitsbranche

Desinfizierbare mobile Computer und Rugged Tablets in medizinischer Qualität für Krankenhausstationen, die pharmazeutische Produktion und den Lagervertrieb – speziell für Teams konzipiert, die die Geräte zwischen Patienten, Chargen oder Schichten desinfizieren.

Lieferung per UPS innerhalb von 1–3 Tagen

EU-Lagerbestand, über 40 Länder

Vorkonfiguriert

Betriebssystem-Image, MDM, Inventar-Etiketten

12 Monate / 3 Jahre Garantie

Gebraucht / Neu in der Verpackung

Kurze Antwort

Teams im Gesundheitswesen und in der Pharmabranche benötigen Geräte mit desinfektionsmittelbeständigen Gehäusen (validiert für IPA-, Bleichmittel-, quartäre Ammonium- und Wasserstoffperoxid-Tücher), integrierten 2D-Imagern zum Scannen von GS1-Barcodes und DataMatrix-Codes sowie einer ausreichend langen Akkulaufzeit für eine komplette Schicht in der Pflege oder an der Produktionslinie. Die Modelle Zebra HC50, HC55 und HC25 sind die Referenzgeräte unter den mobilen Computern für den klinischen Einsatz im Gesundheitswesen; für Arbeitsabläufe in der pharmazeutischen Fertigung und im Lager übertragen das robuste Zebra ET40 Rugged Tablet sowie die robusten Windows-Geräte Panasonic Toughbook 40 und Getac F110 G6 dieselben Prinzipien der Langlebigkeit auf den Einsatz in Produktionsstätten und Lagern.

Weltweites Vertrauen bei Branchenführern

Vergleich auf einen Blick

Ausgewählte Geräte im direkten Vergleich

Ausgewählte Geräte im direkten Vergleich
Gerät Formfaktor Betriebssystem Robustheit Integrierter Scanner Für Desinfektionsmittel geeignet Am besten geeignet für
Zebra HC50 5-Zoll-Handheld-Computer Android Fully Rugged Ja Ja Barcode-Medikamentenverabreichung am Krankenbett, zum Mitnehmen in der Tasche
Zebra HC55 6-Zoll-Mobilcomputer + 5G Android Fully Rugged Ja Ja Mitarbeiter der Gemeinde und des Rettungsdienstes, die sich außerhalb des Geländes befinden und über Mobiltelefon erreichbar sind
Zebra HC25 Handgerät Android Semi-Rugged Ja Ja Scannen von Proben und Armbändern auf einem gemeinsam genutzten Gerät auf der Station
Zebra ET40 8-Zoll-Tablet Android Fully Rugged Ja Nein Lagerhaltung und GDP-Kommissionierung im Distributionszentrum
Panasonic Toughbook 40 Rugged Laptop Windows Fully Rugged Optional Nein Validierungs- und Entwicklungsarbeiten an Windows-Batch-Systemen
Getac F110 G6 11,6-Zoll-Rugged Tablet Windows Fully Rugged Optional Nein Chargenprotokolle für Reinraum und Fertigungsbereich, Handschuhe anziehen

Sie suchen nach Geräten für eine Krankenhausstation, eine Produktionslinie in der Pharmaindustrie oder einen Lagerfuhrpark?

Nennen Sie uns den Arbeitsablauf – klinischer Einsatz am Krankenbett, Arzneimittelherstellung, Lager und Vertrieb oder Rettungsdienst – und wir melden uns innerhalb von 24 Stunden mit einer darauf abgestimmten Konfiguration bei Ihnen.
Die Realität auf der Station und an der Front

Ein Gerät, hundertmal desinfiziert, null Fehlertoleranz

Das Gesundheitswesen und die Pharmabranche sind die beiden Bereiche, in denen Entscheidungen zum Gerätedesign direkte Auswirkungen auf die Patientensicherheit haben. Eine Pflegekraft scannt das Patientenarmband, anschließend den Barcode des Medikaments und dokumentiert dann die Verabreichung – ein geschlossener Kreislauf direkt am Behandlungsort, der keinen Spielraum für Fehlablesungen oder ausgelassene Schritte lässt. Ein Mitarbeiter in der pharmazeutischen Produktion scannt einen GS1-DataMatrix-Code auf einem Chargenprotokoll, gleicht die Daten mit dem MES ab und schließt die serialisierte Freigabe ab. Zwischen jeder dieser Interaktionen wird das Gerät möglicherweise mit einem starken Desinfektionsmittel abgewischt, und vom Gehäuse wird erwartet, dass es dieser chemischen Belastung über den gesamten Lebenszyklus von 3 bis 5 Jahren standhält. Verbraucher-Hardware versagt in dieser Umgebung auf eine von zwei sichtbaren Arten: Entweder trübt sich der Kunststoff ein, bekommt Risse und delaminiert durch den Kontakt mit Desinfektionsmitteln, oder die Batterieversiegelungen versagen und das Gerät muss mitten in der Schicht außer Betrieb genommen werden. Beides ist inakzeptabel, wenn der Arbeitsablauf patientenbezogen oder GxP-konform ist.

Wo es funktioniert

Krankenhausstationen und Schwesternstationen, Operationssäle und Aufwachräume, Rettungsdienst und präklinische Versorgung, Reinräume und Verpackungslinien in der Pharmaindustrie, Lagerhaltung und Vertrieb in der Pharmaindustrie sowie die Arzneimittelabgabe in Apotheken. Jeder dieser Bereiche erfordert eine andere Kombination aus Hygienevorschriften, Reinraumklasse und Scan-Aufwands.

Was es bewirkt

Eindeutige Patientenidentifikation und geschlossene Medikamentenverabreichungskette (Epic, Cerner, Meditech, Dedalus, TrakCare); Nachverfolgung von Proben und Probenmaterial mittels GS1 DataMatrix; Datenerfassung aus MES-/ERP-Systemen der Arzneimittelherstellung (Werum PAS-X, Emerson Syncade, SAP); serialisierte Freigabe- und Vertriebsdokumentation; sowie ePCR- und Medikamentenprüfungs-Workflows im präklinischen Rettungsdienst.

Was führt dazu, dass es kaputtgeht?

Wiederholte Desinfektion mit IPA, Bleichmittel, quartären Ammoniumverbindungen und Wasserstoffperoxid – Gerätegehäuse, die nicht für den Einsatz mit diesen Chemikalien validiert sind, werden innerhalb weniger Monate matt, trüb und delaminieren. Das Eindringen von Flüssigkeiten durch Verschütten und Abwaschen sowie Stürze auf harte Böden in Operationssälen und auf Stationsfluren. Vibrationen beim Transport im Krankenwagen stellen eine zusätzliche Belastung dar, für die Consumer-Tablets nicht ausgelegt sind.

Warum das wichtig ist

Im Gesundheitswesen ist ein nicht abgeschlossener Scan ein potenzieller Umgehungsweg, und genau durch solche Umgehungswege wird die „Fünf-Richtlinien“-Medikamentensicherheit untergraben. In der Pharmabranche stellt ein Fehler bei der Datenerfassung im Rahmen einer serialisierten Freigabe ein Compliance-Problem dar, nicht nur ein betriebliches. Das Gerät ist kein Produktivitätswerkzeug – es ist ein kontrolliertes Instrument in der Patientensicherheit und der GxP-Nachverfolgungskette.

Von der Realität zur Anforderung

Was Teams im Gesundheitswesen und in der Pharmabranche tatsächlich von einem Gerät erwarten

Die technischen Merkmale, die ein Gerät, das fünf Jahre lang auf einer Station oder in einer Leitung eingesetzt werden kann, von einem Gerät unterscheiden, das bereits nach zwölf Monaten Desinfektion ausgetauscht werden muss.

Desinfektionsmittelbeständiges Gehäuse – validierte Chemikalien

Es muss nachgewiesen werden, dass das Gehäuse mit den auf der Station oder in der Produktionslinie tatsächlich verwendeten Desinfektionsmitteln kompatibel ist: IPA (70 %), Bleichlösungen, quartäre Ammoniumverbindungen, beschleunigtes Wasserstoffperoxid und – zunehmend – Chlordioxid-Tücher. Als Maßstab gelten die zebra HC-Artikelnummern in medizinischer Qualität; entsprechende Produkte in Standardqualität sind nicht geeignet.

Versiegelte und leicht zu reinigende Bauform

Glatte Oberflächen ohne Fugen oder sichtbare Schrauben, in denen sich Flüssigkeiten und organische Stoffe ansammeln können. Mindestens Schutzart IP54 für den Einsatz in Krankenhäusern, höhere Schutzart für pharmazeutische Reinräume und den Einsatz in Rettungswagen.

1D- und 2D-Imager für GS1-, DataMatrix- und Pharma-Barcodes

Arzneimittelverpackungen sind mit GS1-DataMatrix-Codes versehen; Laborproben sind häufig mit linearen 1D-Codes versehen; beim Scannen auf den Stationen werden Patientenarmbänder mit schwankender Druckqualität erfasst. Ein 2D-Imager liest all diese Codes zuverlässig ein; Laserscanner hingegen nicht.

Batterie für alle Schichten bei 12-Stunden-Schichten in der Pflege

Eine Pflegeschicht dauert 8 bis 13 Stunden. Entweder unterstützt das Gerät den Austausch von Akkus im laufenden Betrieb oder es wird mit einem Originalakku ausgeliefert, der bei kontinuierlicher Scan-Auslastung eine Laufzeit von 12 Stunden über die gesamte Schicht hinweg bietet. Die Abläufe beim Akkuwechsel müssen zudem anhand der Richtlinien zur Infektionskontrolle der Station überprüft werden.

PPID / Unterstützung des Arbeitsablaufs bei der medikamentösen Behandlung im geschlossenen Regelkreis

Das Gerät und sein Scanner müssen sich nahtlos in die elektronische Patientenakte (EMR) des Krankenhauses (Epic, Cerner, Meditech, Dedalus, TrakCare) und den entsprechenden BCMA/eMAR-Workflow integrieren lassen. Die Healthcare-Produktreihe von Zebra ist nachweislich mit den wichtigsten EMR-Systemen kompatibel; bitte überprüfen Sie dies anhand der jeweiligen EMR-Version.

Sperrbare Konfiguration und MDM-Kompatibilität

Für den Einsatz in der pharmazeutischen Fertigung muss sich das Gerät in die vom Kunden validierte Umgebung einfügen: festgelegte Konfigurationen, ein auditierbarer Aktualisierungsverlauf sowie MDM-Richtlinien, die den von der Branche geforderten Kontrollen gemäß Anhang 11 bzw. 21 CFR Part 11 entsprechen. Die Geräte sind kompatibel mit Intune, SOTI und Zebras eigenen MDM-Tools – die validierte Konfiguration selbst wird von der Qualitätsorganisation des Kunden definiert.

Sag die Spezifikation

Die Bewertungen, die in eine Ausschreibung im Gesundheits- oder Pharmabereich aufgenommen werden sollten

DESINFEKTIONSMITTELFESTES GEHÄUSE

Chemische Verträglichkeit mit den genannten Desinfektionsmitteln

Kein Marketing-Schlagwort – sondern eine dokumentierte Liste von Chemikalien (in der Regel IPA, Bleichmittel, quartäre Ammoniumverbindungen, beschleunigtes Wasserstoffperoxid, Chlordioxid), für die die Kompatibilität des Gehäuses nachgewiesen wurde. Fragen Sie nach dem Datenblatt des Herstellers zur Desinfektionsmittelverträglichkeit in Bezug auf die spezifischen Chemikalien, die auf der Station oder in der Produktionslinie verwendet werden.

IP54 / IP65 / IP67

Schutz vor dem Eindringen von Flüssigkeiten

IP54 ist die grundlegende Schutzart für den Einsatz auf Stationen und in klinischen Bereichen. IP65 oder IP67 wird für Rettungswagen, pharmazeutische Reinräume und alle Arbeitsabläufe empfohlen, bei denen Geräte abgespült werden oder hoher Luftfeuchtigkeit ausgesetzt sind.

Unterstützung für GS1 DATAMATRIX / GS1-128-Barcodes

Barcode-Standards für die Pharmabranche und den klinischen Bereich

GS1 DataMatrix ist der Standard für pharmazeutische Verpackungen und findet zunehmend auch bei der UDI-Kennzeichnung von Medizinprodukten Anwendung; GS1-128 ist nach wie vor in Laboren und bei der Probenverfolgung weit verbreitet. Stellen Sie sicher, dass der Imager beide Codes zuverlässig liest – ein 2D-Imager ist erforderlich.

EMR-/MES-KOMPATIBILITÄT

Dokumentierte Integration in die Zielsoftware

Der Gerätehersteller veröffentlicht Kompatibilitätsunterlagen zu den wichtigsten EMR-Systemen (Epic, Cerner, Meditech) und MES-Plattformen der Pharmaindustrie (Werum PAS-X, Emerson Syncade). Fragen Sie nach der aktuellen Versionsliste – dies ist einer der Bereiche, in denen am häufigsten Fehler bei der Beschaffung auftreten.

Sie suchen nach Geräten für eine Krankenhausstation, eine Produktionslinie in der Pharmaindustrie oder einen Lagerfuhrpark?

Nennen Sie uns den Arbeitsablauf – klinischer Einsatz am Krankenbett, Arzneimittelherstellung, Lager und Vertrieb oder Rettungsdienst – und wir melden uns innerhalb von 24 Stunden mit einer darauf abgestimmten Konfiguration bei Ihnen.

Maßgeschneiderte Angebote rund um die Uhr

Bei Standardkonfigurationen erhalten Sie noch am selben Tag eine Antwort. Bei komplexen Konfigurationen dauert es 24–48 Stunden.

Bei Ankunft vorkonfiguriert

OS-Image-Erstellung, MDM-Registrierung, Kennzeichnung der Geräte und Vorinstallation von Apps – alles wird vor dem Versand intern durchgeführt.

3 Jahre / 2 Jahre / 12 Monate Garantie

3 Jahre auf neue Laptops und Tablets, 2 Jahre auf neue Scanner und Handheld-Computer, 12 Monate auf zertifizierte Gebrauchtgeräte. Verlängerte Garantieoptionen auf Anfrage.

Inzahlungnahme alter Fahrzeugflotten

Wir nehmen ausgemusterte, rugged Hardware im Tausch gegen Neuanschaffungen entgegen und entsorgen sie auf verantwortungsvolle Weise.

Häufig gestellte Fragen

Häufige Fragen zu rugged Geräten in der Pharma- und Gesundheitsbranche

Das Zebra HC50 ist das Referenzgerät für die PPID- und Closed-Loop-Medikamentenverabreichung – mit einem desinfektionsmittelbeständigen Gehäuse, das für IPA, Bleichmittel, quartäre Ammoniumverbindungen und Wasserstoffperoxid validiert ist, einem integrierten 2D-Imager sowie nachgewiesener Kompatibilität mit den wichtigsten EMRs. Das Zebra HC55 ist die Alternative mit größerem Bildschirm und 5G; das Zebra HC25 eignet sich für klinische Arbeitsabläufe mit geringerem Arbeitsaufwand.
Ja – die SKUs in Medizinqualität (HC50, HC55, HC25) verfügen über Gehäuse, die speziell dafür ausgelegt sind, wiederholter Einwirkung von Desinfektionsmitteln in Krankenhausqualität (IPA, Bleichmittel, quartäre Ammoniumverbindungen, beschleunigtes Wasserstoffperoxid) standzuhalten. Die entsprechenden Standardausführungen derselben Geräte sind dazu nicht geeignet – geben Sie für den klinischen Einsatz stets die Variante in Krankenhausqualität an.
Ja. Die HC-Serie von zebra ist nachweislich mit den wichtigsten europäischen EMR-Systemen und deren BCMA-/eMAR-Modulen kompatibel. Vor der Angebotserstellung prüfen wir die jeweilige EMR-Version anhand der aktuellen Firmware des Geräts und der Integrationsdokumentation.
Die Hardware kann so konfiguriert werden, dass sie in einer validierten Umgebung eingesetzt wird – mit festgelegten Konfigurationen, einem auditfähigen Aktualisierungsverlauf und MDM-Richtlinien, die auf die von Ihrer Qualitätsorganisation definierten Kontrollen gemäß Anhang 11 bzw. 21 CFR Part 11 abgestimmt sind. Zebra ET40-Tablets werden häufig in der Verpackung und an MES-Arbeitsplätzen in pharmazeutischen Betrieben eingesetzt; die Geräte sind mit Intune, SOTI und den MDM-Tools von Zebra kompatibel. Die Validierung und Qualifizierung der Konfiguration liegen weiterhin in der Verantwortung des Kunden; wir liefern und vorkonfigurieren die Hardware gemäß den von Ihnen vorgegebenen Spezifikationen.
Angebote für Standardkonfigurationen werden innerhalb eines Werktags bereitgestellt. Bei individuell konfigurierten Systemen (Image-Erstellung, MDM-Registrierung, Vorinstallation des EMR-Clients, Kennzeichnung der Geräte) verlängert sich die Bearbeitungszeit in der Regel um 1–2 Werktage. Lieferungen innerhalb der EU über UPS erfolgen dann innerhalb von 1–3 Werktagen.
Für den klinischen Einsatz (Medikamentenverabreichung, PPID, Dokumentation am Krankenbett) gelten standardmäßig Geräte im Originalverpackungszustand – neue Handheld Mobile Computer und Handscanner haben eine Garantie von 2 Jahren, neue Laptops und Tablets 3 Jahre – zusammen mit der vom Hersteller ausgestellten Dokumentation zur Desinfektionsmittelverträglichkeit für die SKU in medizinischer Qualität. Zertifizierte Gebrauchtgeräte verfügen über eine 12-monatige Garantie und eignen sich für Ersatzteilpools, Schulungsstationen und den nicht-klinischen Einsatz – beispielsweise zur Bestandsverfolgung, zur Verwaltung medizinischer Geräte und zur Logistik beim Patiententransport.
Ja. Wir bieten vor dem Versand folgende Dienstleistungen vor Ort an: Imaging, MDM-Registrierung (Intune, SOTI, Ivanti, VMware Workspace ONE), Vorinstallation des EMR-Clients und Kennzeichnung der Geräte. Die Konfiguration verlängert die Standardlieferzeit um höchstens 1–2 Werktage.

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