Langue

Home Industrie pharmaceutique et santé
Industrie pharmaceutique et santé

Matériel rugged pour le secteur pharmaceutique et la santé

Ordinateurs portables et Rugged Tablets, de qualité médicale et pouvant être désinfectés, destinés aux services hospitaliers, à la production pharmaceutique et à la distribution en entrepôt — spécialement conçus pour les équipes qui désinfectent l’appareil entre chaque patient, chaque lot ou chaque service.

Livraison par UPS sous 1 à 3 jours

Stock européen, plus de 40 pays

Préconfiguré

Imagerie du système d’exploitation, MDM, étiquettes d’identification des actifs

Garantie de 12 mois / 3 ans

D’occasion / Neuf, dans son emballage d’origine

Réponse rapide

Les équipes du secteur de la santé et de l’industrie pharmaceutique ont besoin d’appareils dotés d’un boîtier résistant aux désinfectants (validé pour une utilisation avec des lingettes à base d’IPA, d’eau de Javel, d’ammonium quaternaire et de peroxyde d’hydrogène), de lecteurs 2D intégrés pour la lecture des codes-barres GS1 et DataMatrix, ainsi que d’une autonomie suffisante pour couvrir l’intégralité d’un service infirmier ou d’une équipe de travail en atelier. Les modèles Zebra HC50, HC55 et HC25 constituent la référence en matière de terminaux mobiles destinés au secteur de la santé pour une utilisation clinique ; pour les processus de fabrication pharmaceutique et de gestion des entrepôts, la Rugged Tablet Zebra ET40 ainsi que les appareils Windows robustes Panasonic Toughbook 40 et Getac F110 G6 appliquent les mêmes principes de durabilité aux environnements d’usine et d’entrepôt.

La confiance des leaders de l'industrie dans le monde entier

Comparaison en un coup d'œil

Comparaison côte à côte des appareils présentés

Comparaison côte à côte des appareils présentés
Appareil Format Système d'exploitation Robustesse Scanner intégré Compatible avec les désinfectants Idéal pour
Zebra HC50 Terminal mobile 5 pouces Android Entièrement rugged Oui Oui Système d'administration de médicaments par code-barres au chevet du patient, format de poche
Zebra HC55 Terminal mobile 6 pouces + 5G Android Entièrement rugged Oui Oui Personnel communal et ambulancier joignable par téléphone portable, hors site
Zebra HC25 Portable Android Semi-rugged Oui Oui Lecture des échantillons et des bracelets d'identification sur un appareil commun à l'unité
Zebra ET40 Tablet 8 pouces Android Entièrement rugged Oui Non Entrepôt et préparation des commandes selon les bonnes pratiques de distribution (GDP) au sein du centre de distribution
Panasonic Toughbook 40 Rugged Laptop Windows Entièrement rugged Facultatif Non Travaux de validation et d'ingénierie sur les systèmes de traitement par lots sous Windows
Getac F110 G6 Rugged Tablet de 11,6 pouces Windows Entièrement rugged Facultatif Non Dossiers de lots relatifs à la salle blanche et à l'atelier de production, gants enfilés

Vous cherchez à définir les spécifications d'équipements pour un service hospitalier, une chaîne de production pharmaceutique ou un parc d'entrepôt ?

Indiquez-nous votre processus de travail — soins cliniques au chevet du patient, fabrication pharmaceutique, distribution en entrepôt ou transport en ambulance — et nous vous proposerons, dans les 24 heures, une configuration adaptée à vos besoins.
La réalité du service et de la chaîne de production

Un seul appareil, désinfecté cent fois, tolérance zéro en matière d'erreur

La santé et l’industrie pharmaceutique sont les deux secteurs où les choix de conception des appareils ont des implications directes sur la sécurité des patients. Une infirmière scanne le bracelet d’un patient, puis le code-barres d’un médicament, avant de consigner l’administration : un processus en boucle fermée, au point de soins, ne laissant aucune place à une erreur de lecture ou à une étape manquée. Un opérateur de production pharmaceutique scanne un code GS1 DataMatrix figurant sur un dossier de lot, vérifie les informations par rapport au système MES, puis finalise une mise en circulation sérialisée. Entre chacune de ces interactions, l’appareil peut être nettoyé avec un désinfectant puissant, et le boîtier doit résister à cette exposition chimique pendant toute sa durée de vie, soit 3 à 5 ans. Dans cet environnement, le matériel grand public présente deux types de défaillances visibles : soit le plastique se ternit, se fissure et se délamine sous l’effet du désinfectant, soit les joints de la batterie cèdent et l’appareil est mis en quarantaine en cours de service. Aucune de ces deux situations n’est acceptable lorsque le flux de travail est en contact direct avec les patients ou soumis aux normes GxP.

Où cela fonctionne-t-il ?

Services hospitaliers et postes de soins, blocs opératoires et salles de réveil, ambulances et soins préhospitaliers, salles blanches pharmaceutiques et chaînes de conditionnement, entreposage et distribution pharmaceutiques, ainsi que la délivrance de médicaments en pharmacie. Chacun de ces environnements impose une combinaison différente de protocoles d’hygiène, de classe de salle blanche et de charge de travail en matière de numérisation.

Fonctionnalités

Identification fiable des patients et administration des médicaments en boucle fermée (Epic, Cerner, Meditech, Dedalus, TrakCare) ; suivi des échantillons et des prélèvements via GS1 DataMatrix ; saisie des données MES/ERP de fabrication pharmaceutique (Werum PAS-X, Emerson Syncade, SAP) ; documentation sérialisée relative à la mise sur le marché et à la distribution ; et flux de travail ePCR et de vérification des médicaments en milieu préhospitalier (ambulance).

Qu'est-ce qui le fait casser ?

Une désinfection répétée à l'IPA, à l'eau de Javel, à l'ammonium quaternaire et au peroxyde d'hydrogène — les boîtiers des appareils non validés pour ces produits chimiques se ternissent, se voilent et se délaminent en l'espace de quelques mois. Les infiltrations de liquide dues à des déversements, aux nettoyages au jet ou aux chutes sur les sols durs des blocs opératoires et des services hospitaliers. Les vibrations lors des transports en ambulance constituent un facteur de durabilité supplémentaire pour lequel les Tabletts grand public ne sont pas conçus.

Pourquoi est-ce important ?

Dans le secteur de la santé, un scan qui ne se termine pas est une solution de contournement en puissance, et ce sont justement ces solutions de contournement qui compromettent la sécurité des médicaments selon le principe des « cinq bons ». Dans l’industrie pharmaceutique, un échec de la saisie des données lors d’une mise en circulation sérialisée constitue un problème de conformité, et pas seulement un problème opérationnel. Cet appareil n'est pas un outil de productivité : c'est un instrument contrôlé qui s'inscrit dans la chaîne de traçabilité relative à la sécurité des patients et aux normes GxP.

De la réalité à l'exigence

Ce dont les équipes du secteur de la santé et de l'industrie pharmaceutique ont réellement besoin de la part d'un appareil

Les caractéristiques techniques qui distinguent un appareil capable de fonctionner pendant 5 ans dans un service ou sur une ligne de celui qui doit être remplacé après 12 mois de désinfection.

Logements compatibles avec les désinfectants — compositions chimiques validées

La compatibilité du boîtier avec les désinfectants effectivement utilisés dans le service ou la chaîne de production doit être attestée : IPA (70 %), solutions d'eau de Javel, ammonium quaternaire, peroxyde d'hydrogène accéléré et, de plus en plus, lingettes imprégnées de dioxyde de chlore. Les références Zebra HC de qualité médicale constituent la norme ; les équivalents de qualité standard ne résisteront pas.

Conception étanche et facile à nettoyer

Surfaces lisses, sans joints ni vis apparentes susceptibles de retenir des liquides et des matières organiques. Indice de protection IP54 minimum pour une utilisation en milieu hospitalier ; indice supérieur requis pour les salles blanches pharmaceutiques et les interventions préhospitalières en ambulance.

Lecteur de codes-barres 1D et 2D pour les codes-barres GS1, DataMatrix et pharmaceutiques

Les emballages pharmaceutiques utilisent le code GS1 DataMatrix ; les échantillons de laboratoire sont souvent des codes linéaires 1D ; le scan en service comprend les bracelets des patients, dont la qualité d'impression est variable. Un lecteur d'images 2D lit tous ces codes de manière fiable, ce qui n'est pas le cas des scanners laser.

Batterie pour toutes les équipes, adaptée aux gardes de 12 heures du personnel soignant

Une garde infirmière dure entre 8 et 13 heures. L'appareil doit soit prendre en charge le remplacement à chaud des batteries, soit être livré avec une batterie d'origine offrant une autonomie de 12 heures en balayage continu pendant toute la durée de la garde. Les procédures de remplacement des batteries doivent également être validées au regard de la politique de prévention des infections en vigueur dans le service.

PPID / Prise en charge du processus d'administration des médicaments en boucle fermée

L'appareil et son lecteur doivent s'intégrer parfaitement au dossier médical électronique (DME) de l'hôpital (Epic, Cerner, Meditech, Dedalus, TrakCare) et à son flux de travail BCMA/eMAR. La gamme Healthcare de zebra offre une compatibilité avérée avec les principaux DME ; veuillez vérifier la compatibilité avec la version spécifique du DME.

Configuration verrouillable et compatibilité MDM

Pour une utilisation dans le secteur pharmaceutique, l’appareil doit s’intégrer à l’environnement validé par le client : configurations verrouillées, historique des mises à jour prêt pour les audits et politiques MDM conformes aux contrôles requis par l’annexe 11 et la norme 21 CFR Part 11. Les appareils sont compatibles avec Intune, SOTI et les outils MDM propres à zebra ; la configuration validée est définie par le service qualité du client.

Exprimez les spécifications

Les classements à prendre en compte dans un cahier des charges dans le domaine de la santé ou de l'industrie pharmaceutique

LOGEMENT PRÊT POUR LA DÉSINFECTION

Compatibilité chimique avec les désinfectants mentionnés

Il ne s'agit pas d'un argument marketing, mais d'une liste documentée des produits chimiques (généralement de l'alcool isopropylique, de l'eau de Javel, des composés d'ammonium quaternaire, du peroxyde d'hydrogène accéléré, du dioxyde de chlore) pour lesquels la compatibilité du boîtier a été validée. Demandez la fiche technique du fabricant relative à la compatibilité avec les désinfectants, en précisant les produits chimiques spécifiques utilisés dans le service ou sur la ligne de production.

IP54 / IP65 / IP67

Protection contre la pénétration de fluides

La norme IP54 constitue la référence de base pour une utilisation en service hospitalier et en milieu clinique. Les normes IP65 ou IP67 sont recommandées pour les ambulances préhospitalières, les salles blanches pharmaceutiques et tout processus impliquant un lavage à haute pression ou une exposition à une humidité élevée.

PRISE EN CHARGE DES CODES-BARRES GS1 DATAMATRIX / GS1-128

Normes relatives aux codes-barres dans les secteurs pharmaceutique et clinique

Le DataMatrix GS1 est la norme en vigueur pour les emballages pharmaceutiques et, de plus en plus, pour l'identification unique des dispositifs médicaux (UDI) ; le GS1-128 reste couramment utilisé dans le suivi des échantillons et des analyses de laboratoire. Assurez-vous que le lecteur de codes-barres est capable de lire ces deux formats de manière fiable — un lecteur de codes-barres 2D est nécessaire.

COMPATIBILITÉ AVEC LES SYSTÈMES DE DOSSIERS MÉDICAUX ÉLECTRONIQUES (EMR) ET DE GESTION DE L'EXPLOITATION (MES)

Intégration documentée avec le logiciel cible

Le fabricant de l'appareil publie une documentation sur la compatibilité avec les principaux systèmes de gestion des dossiers médicaux (Epic, Cerner, Meditech) et les plateformes MES pharmaceutiques (Werum PAS-X, Emerson Syncade). Demandez la liste des versions actuelles : c'est l'un des domaines où les erreurs d'achat sont les plus fréquentes.

Vous cherchez à définir les spécifications d'équipements pour un service hospitalier, une chaîne de production pharmaceutique ou un parc d'entrepôt ?

Indiquez-nous votre processus de travail — soins cliniques au chevet du patient, fabrication pharmaceutique, distribution en entrepôt ou transport en ambulance — et nous vous proposerons, dans les 24 heures, une configuration adaptée à vos besoins.

Devis personnalisés 24h/24

Réponse le jour même pour les configurations standard. 24 à 48 heures pour les configurations complexes.

Préconfiguré à la livraison

Création d’images du système d’exploitation, inscription dans la solution de gestion des appareils mobiles (MDM), étiquetage des équipements et préinstallation d’applications, le tout réalisé en interne avant l’expédition.

Garantie de 3 ans / 2 ans / 12 mois

3 ans pour les laptops et Tablets neufs, 2 ans pour les scanners et terminaux portables neufs, 12 mois pour les appareils d’occasion certifiés. Options de prolongation de garantie disponibles sur demande.

Reprise des anciens parcs de véhicules

Nous acceptons le matériel rugged en fin de vie à titre de contrepartie lors de nouveaux achats et nous le mettons hors service de manière responsable.

FAQ

Questions fréquentes sur les appareils rugged dans le secteur pharmaceutique et des soins de santé

Le Zebra HC50 est l'appareil de référence pour l'administration de médicaments en boucle fermée (PPID) : boîtier résistant aux désinfectants et validé pour l'IPA, l'eau de Javel, les composés d'ammonium quaternaire et le peroxyde d'hydrogène, lecteur d'images 2D intégré et compatibilité avérée avec les principaux dossiers médicaux électroniques (DME). Le Zebra HC55 est la version dotée d’un écran plus grand et compatible 5G ; le Zebra HC25 est destiné aux flux de travail cliniques moins intensifs.
Oui — les références de qualité médicale (HC50, HC55, HC25) sont dotées de boîtiers spécialement conçus pour résister à une exposition répétée à des désinfectants de qualité hospitalière (IPA, eau de Javel, ammonium quaternaire, peroxyde d’hydrogène accéléré). Ce n'est pas le cas des équivalents de qualité standard de ces mêmes appareils — veillez à toujours choisir la variante de qualité médicale pour une utilisation clinique.
Oui. La gamme HC de zebra présente une compatibilité avérée avec les principaux dossiers médicaux électroniques (DME) européens et leurs modules BCMA/eMAR. Avant d'établir un devis, nous vérifions la version spécifique du DME par rapport au micrologiciel actuel de l'appareil et à la documentation d'intégration.
Le matériel peut être configuré pour fonctionner au sein d’un environnement validé : configurations verrouillées, historique des mises à jour prêt pour l’audit et politiques MDM conformes aux contrôles de l’Annexe 11 / 21 CFR Partie 11 définis par votre service qualité. Les Tablet Zebra ET40 sont couramment utilisées pour des tâches d’emballage et comme postes de travail MES sur les sites pharmaceutiques ; ces appareils sont compatibles avec Intune, SOTI et les outils MDM de Zebra. La validation et la qualification de la configuration restent à la charge du client ; nous fournissons et préconfigurons le matériel selon les spécifications que vous nous communiquez.
Les devis pour les configurations standard sont envoyés dans un délai d'un jour ouvré. Les configurations personnalisées (création d'image, inscription MDM, préinstallation du client EMR, étiquetage des équipements) nécessitent généralement 1 à 2 jours ouvrés supplémentaires. Les livraisons au sein de l'Union européenne via UPS sont ensuite effectuées dans un délai de 1 à 3 jours ouvrés.
Pour une utilisation clinique (administration de médicaments, PPID, documentation au chevet du patient), les appareils « neufs dans leur emballage d'origine » constituent la norme : les nouveaux Handheld Mobile Computers et scanners portables bénéficient d'une garantie de 2 ans, tandis que les nouveaux laptops et Tablet sont garantis 3 ans. Ils sont accompagnés de la documentation du fabricant attestant de la compatibilité avec les désinfectants pour les références destinées au secteur de la santé. Les produits d’occasion certifiés bénéficient d’une garantie de 12 mois et conviennent aux stocks de pièces de rechange, aux services de formation et à un usage non clinique — suivi des actifs, inventaire biomédical, logistique de transport des patients.
Oui. Nous prenons en charge la création d'images, l'inscription aux solutions de gestion des appareils mobiles (MDM) (Intune, SOTI, Ivanti, VMware Workspace ONE), la préinstallation du client EMR et l'étiquetage des équipements en interne avant expédition. La configuration n'ajoute pas plus d'un à deux jours ouvrés au délai de livraison standard.

Vous avez besoin de plus de 10 appareils robustes ?

Obtenez un devis personnalisé de notre équipe entreprise. Prix en fonction du volume, préconfiguration et livraison mondiale disponibles.

Commencer

Demande de devis

Parlez-nous de vos appareils et nous vous contacterons.